'Jeg har multipel sklerose.'
Med tre stærke ord, skuespillerinden Selma Blair tog til Instagram i weekenden at afsløre, hvad der kan være hendes største udfordring til dato, en monumental kamp med denne svækkende sygdom. Ifølge National Multiple Sclerosis Society, multipel sklerose (MS) er en 'uforudsigelig, ofte invaliderende sygdom i centralnervesystemet, der forstyrrer informationsstrømmen i hjernen og mellem hjernen og kroppen.'
Men hvad der er mest forbløffende ved Blairs ekstremt rå og bevægende fortælling er ikke hendes fokus på sygdommen. Det er den ubrydelige, positive ånd, der skinner igennem.
Kort sagt er det et mesterværk af følelsesmæssig intelligens.
Her er tre grunde til, at Blairs Instagram-indlæg er så stærkt:
1. Det er dybt autentisk.
Blair begynder med at udtrykke inderlig taknemmelighed over for kostumedesigner Alissa Swanson, som Blair siger, at han ikke kun designer de stykker, hun vil bære på sit Netflix-show Et andet liv, men også 'får mine ben omhyggeligt i mine bukser, trækker mine toppe over mit hoved, knytter mine frakker og tilbyder hendes skulder til at stabilisere mig selv.'
'Jeg er handicappet,' fortsætter Blair ærligt. 'Jeg falder nogle gange. Jeg taber ting. Min hukommelse er tåget. Og min venstre side beder om retninger fra en ødelagt GPS. Men vi gør det. '
Blair indrømmer, at hun ikke altid har svarene, og det er skræmmende. Men at være bange er en del af at være menneske. Nøglen er at møde den frygt med mod og andres hjælp, og det er præcis, hvad Blair gør.
2. Det fokuserer på det positive.
Udover at takke Swanson udtrykte Blair også påskønnelse for:
- de forståelsesproducenter hos Netflix
- hendes 'vidunderlige job' og kolleger (inklusive 'ethvert besætningsmedlem')
- kærlighed og støtte fra hendes venner
- hendes instagram-familie
- skuespillerinde Elizabeth Berkley og hendes bror Dr. Jason Berkley (Elizabeth henviste Blair til sin bror, der diagnosticerede hende med MS)
- Guds nåde
Derudover fortsætter Blair med at holde sans for humor gennem alle udfordringerne. 'Jeg griner, og jeg ved ikke nøjagtigt, hvad jeg vil gøre præcist, men jeg vil gøre mit bedste,' skriver hun.
Og mens det er udfordrende at finde humor og rose andre i vanskelige situationer, er det en af de bedste måder at klare det på.
3. Det er inspirerende.
En af de mest prisværdige ting ved Blairs ord er deres magt til at hjælpe.
jenny taft mand mat gilroy
'Jeg er i dybden med det, men jeg håber at give noget håb til andre,' skriver Blair. 'Tak og må vi alle kende gode dage blandt udfordringerne.'
Jeg har personligt ikke MS, men jeg blev for nylig diagnosticeret med nogle store sundhedsmæssige problemer. Og en af de ting, der har været mest nyttige for mig, er at høre andres oplevelse - fordi det hjælper mig til at vide, at andre kæmper i samme kamp.
Så vær glad for fru Blair for hendes ægthed, hendes positivitet og hendes opmuntrende ord. Må de inspirere andre, der dagligt kæmper med alvorlig sygdom ...
Ved at hjælpe dem med at se, at de ikke er alene.
Her er Blairs fulde besked:
Jeg sad i denne garderobe for to dage siden. Og jeg er dybt taknemmelig. Så dybtgående er det, at jeg har besluttet at dele. Den strålende kunde #Allisaswanson designer ikke kun stykkerne #harperglass vil bære på dette nye #Netflix Vis, men hun får forsigtigt mine ben i mine bukser, trækker mine toppe over mit hoved, knytter mine frakker og tilbyder hendes skulder til at stabilisere mig selv.
jeg har #multipel sclerose . Jeg er i en forværring. Af herrens nåde og viljestyrke og de forståelsesfulde producenter hos Netflix har jeg et job. Et vidunderligt job. Jeg er handicappet. Jeg falder nogle gange. Jeg taber ting. Min hukommelse er tåget. Og min venstre side beder om retninger fra en ødelagt GPS. Men vi gør det. Og jeg griner, og jeg ved ikke nøjagtigt, hvad jeg vil gøre præcist, men jeg vil gøre mit bedste.
Siden min diagnose klokken halv tre om natten den 16. august har jeg haft kærlighed og støtte fra mine venner, især @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @ noah.d. nyhed . Mine producenter #noreenhalpern der forsikrede mig om, at alle har noget. #chrisregina #aaronmartin og hvert besætningsmedlem ... tak. Jeg er i tykkelsen af det, men jeg håber at give noget håb til andre. Og endda for mig selv. Du kan ikke få hjælp, medmindre du spørger. Det kan være overvældende i starten. Du vil sove. Du vil altid sove. Så jeg har ikke svar.
Ser du, jeg vil sove. Men jeg er en kommende person, og jeg vil have, at mit liv skal være fuldt på en eller anden måde. Jeg vil lege med min søn igen. Jeg vil gå ned ad gaden og ride min hest.
Jeg har MS, og jeg er ok.
Men hvis du ser mig smide skidt over hele gaden, er du velkommen til at hjælpe mig med at hente det. Det tager en hel dag for mig alene. Tak og må vi alle kende gode dage blandt udfordringerne.
Og den største tak til @elizberkley der tvang mig til at se hendes bror #drjasonberkley der gav mig denne diagnose efter at have fundet læsioner på den mri. Jeg har haft symptomer i årevis, men blev aldrig taget alvorligt, før jeg faldt ned foran ham og prøvede at finde ud af, hvad jeg troede var en klemt nerve. Jeg har sandsynligvis haft denne uhelbredelige sygdom i mindst 15 år.
Og jeg er lettet over at i det mindste vide det.
Og del.
gik kevin gates på college[Hjerte] min instagram-familie ... du ved, hvem du er.
